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中央电大中专药剂《药剂学基础知识》考试题库

编辑整理:中央电大中专网     更新时间:2022-12-20 14:46:58     浏览量:( )

1.胶囊剂不检查的项目是(  )。

A.外观

B.崩解时限

C.水分

D.硬度

E.装量差异

 

2.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解(  )。

A.15分钟

B.60分钟

C.20分钟

D.30分钟

E.10务钟

 

3.关于散剂特点的说法,错误的是(  )。

A.便于婴幼儿、老人服用

B.粒径小、比表面积大

C.易分散、起效快

D.尤其适宜湿敏感药物

E.包装贮存、运输、携带较方便

 

4.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物,可作为哪种片剂的崩解剂(  )。

A.舌下片

B.分散片

C.缓释片

D.泡腾片

E.控释片

 

5.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应(  )。

A.普通片

B.泡腾片

C.分散片

D.溶液片

E.舌下片

 

6.下列属于颗粒剂特有的检查项目是(  )。

A.水分

B.干燥失重

C.溶化性

D.含量均匀度

E.释放度

 

7.下列药剂属于均相液体药剂的是(  )。

A.混悬剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.普通乳剂

E.高分子溶液

 

8.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为(  )。

A.乳析

B.合并

C.转相

D.絮凝

E.破坏

 

9.不属于液体制剂者为(  )。

A.醑剂

B.干混悬剂

C.灌肠剂

D.搽剂

E.合剂

 

10.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为(  )。

A.搽剂

B.乳剂

C.合剂

D.涂剂

E.洗剂

 

11.关于热原性质的叙述错误的是(  )。

A.易被吸附

B.可被高温破坏

C.可被强酸,强碱破坏

D.具有水溶性

E.具有挥发性

 

12.关于热原的错误表述是(  )。

A.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

B.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

C.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原

D.蛋白质是内毒素的致热中心

E.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

 

13.不存在吸收过程的给药途径是(  )。

A.肌内注射

B.口服给药

C.肺部给药

D.腹腔注射

E.静脉注射

 

14.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂(  )。

A.制药用水

B.灭菌注射用水

C.注射用水

D.灭菌蒸馏水

E.纯化水

 

15.下列有关滴眼剂的叙述中不正确的是(  )。

A.滴眼剂不能加入抑菌剂

B.滴眼剂为低渗溶液时,应该用合适的药物调成等渗

C.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0,pH 6~8时无不舒适感觉

D.尽量单独使用一种滴眼剂,若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同的滴眼剂

E.滴眼剂的黏度适当增大后可减少刺激作用

 

16.关于制药用水的说法错误的是(  )。

A.注射用水可作为滴眼剂的溶剂与稀释剂

B.制药用水不包括饮用水

C.灭菌注射用水不含任何添加剂

D.纯化水可用于注射剂的配制与稀释

E.注射用水必须通过热原检查和无菌检查

 

17.发挥局部作用的栓剂是(  )。

A.盐酸克伦特罗栓

B.甘油栓

C.双氯芬酸钠栓

D.阿司匹林栓

E.吲哚美辛栓

 

18.经肺部吸收的制剂是(  )。

A.栓剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.缓释片

E.膜剂

 

19.乳剂型气雾剂为(  )。

A.二相气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.三相气雾剂

D.单相气雾剂

E.双相气雾剂

 

20.气雾剂的质量评定不包括(  )。

A.喷雾剂量

B.粒度

C.泄露率检查

D.抛射剂用量检查

E.喷次检查

 

21.气雾剂的抛射剂是(  )。

A.卡波姆

B.氟氯烷烃类

C.聚维酮

D.泊洛沙姆

E.氮酮

 

22.下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是(  )。

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.聚维酮

D.椰油酯

E.聚乙烯醇

 

23.关于口服速释制剂的说法中,错误的是(  )。

A.速释主要是增加药物的溶解度和溶出速度

B.常采用固体分散、包合等制备技术

C.口服后能快速崩解或者溶解

D.通过口腔或直肠道迅速吸收

E.具有起效快、生物利用度高等特点

 

24.关于固体分散物的说法,错误的是(  )。

A.固体分散物作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂

B.固体分散物利用载体的包敝作用,可延缓药物的水解和氧化

C.固体分散物可提高药物的溶出度

D.固体分散物中药物通常是分子、胶态、微晶和无定型状态分散

E.固体分散物不易发生老化现象

 

25.对包合物的叙述不正确的是(  )。

A.VA被包合后可以形成固体

B.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度

C.大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物

D.包合物几何形状是不同的

E.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性

 

26.有关口崩片特点的叙述错误的是(  )。

A.胃肠道反应小,副作用低

B.减少了肝脏的首过效应

C.体内有蓄积作用

D.吸收快,生物利用度高

E.服用方便,患者顺应性高

 

27.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是(  )。

A.可避免肝脏的首过效应

B.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物

C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象

D.可延长药物作用时间、减少给药次数

E.使用方便,可随时中断给药

 

28.下列缓、控释制剂不包括(  )。

A.胃内漂浮片

B.渗透泵片

C.骨架片

D.植入剂

E.分散片

 

29.口服缓释、控释制剂的特点不包括(  )。

A.有利于降低药物的毒副作用

B.可提高病人的服药顺应性

C.可减少给药次数

D.有利于降低肝首过效应

E.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

 

30.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是(  )。

A.控制粒子大小

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.将药物包藏于溶蚀性骨架中

D.制成溶解度小的盐或酯

E.包衣

 

31.有关经皮给药制剂的表述,不正确的是(  )。

A.可以减少给药次数

B.不存在皮肤的代谢与储库作用

C.可以维持恒定的血药浓度

D.使用方便,可随时中断给药

E.可避免肝脏的首过效应

 

32.适于制成经皮吸收制剂的药物是(  )。

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.每日剂量大于l0mg的药物

D.在水中及油中的溶解度都较好的药物

E.相对分子质量大于600的药物

 

33.脂质体的主要特点不包括(  )。

A.提高药物稳定性

B.工艺简单易行

C.降低药物毒性

D.缓释作用

E.在靶区具有滞留性

 

34.不属于靶向制剂的是(  )。

A.脂质体

B.纳米球

C.微球

D.纳米囊

E.环瑚精包合物

 

35.关于微囊特点的描述中,不正确的是(  )。

A.使液体药物固体化

B.控制药物释放,减少对胃刺激性

C.使药物浓集于靶区

D.提高药物稳定性,掩盖不良臭味

E.增加药物吸收速度

 

36.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是(  )。

A.单室脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.pH敏感脂质体

D.毫微粒

E.微球

 

37.下面不属于主动靶向制剂的是(  )。

A.修饰的微球

B.免疫脂质体

C.脑部靶向前体药物

D.pH敏感脂质体

E.长循环脂质体

 

38.脂质体的主要特点不包括(  )。

A.提高药物稳定性

B.工艺简单易行

C.在靶区具有滞留性

D.降低药物毒性

E.缓释作用

 

39.有关易化扩散的特征不正确的是(  )。

A.不需要载体进行转运

B.不消耗能量

C.由高浓度向低浓度转运

D.具有结构特异性

E.有饱和状态

 

40.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液运转的过程是(  )。

A.吸收

B.转运

C.分布

D.排泄

E.代谢

 

41.不存在吸收过程的给药途径是(  )。

A.静脉注射

B.肌内注射

C.口服给药

D.肺部给药

E.腹腔注射

 

42.食物对药物吸收的影响表述,错误的是(  )。

A.食物的存在增加胃肠道内容物的粘度,使药物吸收变慢

B.食物改变胃肠道pH值,影响弱酸弱碱性药物吸收

C.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢

D.延长胃排空时间,减少药物的吸收

E.促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量

 

43.药物口服后的主要吸收部位是(  )。

A.口腔

B.大肠

C.直肠

D.小肠

E.胃

 

44.无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是(  )。

A.静脉注射

B.肌内注射

C.皮内注射

D.关节腔注射

E.皮下注射

 

45.下列哪些不是影响胃排空速率的因素(  )。

A.药物

B.食物的类型

C.胃内容物的体积

D.食物的pH

E.胃内容物的黏度

 

46.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是(  )。

A.口腔黏膜

B.唾液的冲洗作用

C.pH

D.角质化上皮和非角质化上皮

E.渗透压

 

47.有关鼻粘膜给药的叙述不正确的是(  )。

A.多肽类药物适宜以鼻粘膜给药

B.鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透压有利于吸收

C.吸收程度和速度不如静脉注射

D.鼻腔给药方便易行

E.可避开肝首过效应

 

48.影响药物代谢的因素不包括(  )。

A.给药途径

B.合并用药

C.酶抑或酶促作用

D.给药剂量和剂型

E.药物的稳定性

 

49.高血浆蛋白结合率药物的特点是(  )。

A.吸收快

B.组织内药物浓度高

C.代谢快

D.与高血浆蛋白结合率的药物合用出现毒性反应

E.排泄快

 

50.随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是(  )。

A.首过效应

B.零级代谢

C.肠肝循环

D.肾小管重吸收

E.被动扩散





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